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透明尼龍的生產方法大放送
透明尼龍的生產方法大放送：
1.單體合成
透明尼龍由單體十二內酰胺亦稱月桂內酰胺)聚合而成。月桂內酰胺的工業制法有氧化肟化法、光亞硝化法、斯尼亞法和環己酮法?，F分述如下：
1)氧化肟化法該法是Hiils 公司采用的生產丁藝，故也稱Hiils 法。以丁二烯為原料，在齊格勒催化劑作用下環化三聚，合成環十二碳三烯，然后在雷尼鎳催化劑作用下，加氫生成環十二烷，再在偏硼酸催化劑作用下空氣氧化生成環十二酮和環十二醇。環十二醇在堿式碳酸銅催化作用下脫氫生成環十二酮。環十二酮在鹽酸羥胺或硫酸羥胺作用下肟化生成環十二酮肟，然后在110?13 0 °C 溫度下用濃硫酸或發煙硫酸經過貝克曼分子重排，得到月桂內酰胺。反應式如下： 
2)光亞硝化法以環十二烷為原料，在高壓汞燈的照射下，使環十二烷和氯化亞硝酰反應，得到環十二酮肟鹽酸鹽，再用濃硫酸經貝克曼分子重排，得到月桂內酰胺。反應式如下： 
3)斯尼亞法該方法為意大利Snia Yiscosa 公司所發明，故稱斯尼亞法。該法以環十二烷羧酸或它的鹽為原料，和等摩爾的亞硝化劑反應，在硫酸或發煙硫酸存在下，制得高純度的月桂內酰胺。反應式如下： 
環十二烷羧酸的合成是由環十二碳三烯在CO 和h2存在下，經鉆催化劑作用，高溫高壓合成制得多一個碳原子的醛，加氫之后得羥甲基環十二烷，再經氧化生成環十二烷羧酸。反應式如下： 
4)環己酮法
該法是以環己酮為起始原料制取or 氨基十二酸，故稱為環己酮法。在水和低級醇的濕合物中，在低溫下0?50°C)，使二摩爾的環己酮和一摩爾的過氧化氫及氨起反應，得到1，1-過氧化雙環己胺，羧酸鹽或銨鹽是該反應的有效催化劑。在350°C 以上的高溫下加熱過氧化雙環己胺，分解得11-氰基十一酸。該反應收率不高，副產物為己內酰胺約占20%)和環己酮約占30%)，經分離后，己內酰胺可用于制備尼龍6，而環己酮則可循環套用。接著， 用氫還原11-氰基十一酸，即可得到&氨基十二酸。反應式如下： 
上述四種方法中，氧化肟化法工藝成熟，各步反應的收率均較高，缺點是工藝路線較長。該法目前仍然是生產尼龍12單體的主要方法。和氧化肟化法相比，光亞硝化法路線短，但耗電量大，設備要求高。斯尼亞法的特點是丁藝路線較短，制得的產品純度較高，但從環十二碳三烯制取羥甲基環十二烷需要高溫高壓操作。環己酮法在價格競爭上處于有利地位， 但此法收率低。
2.聚合
月桂內酰胺在鹽酸、硫酸、硼酸或己二酸等酸催化劑存在下，進行水解開環，生成00-氨基十二酸，再經縮聚得尼龍12。反應式如下： 
1.單體合成
透明尼龍由單體十二內酰胺亦稱月桂內酰胺)聚合而成。月桂內酰胺的工業制法有氧化肟化法、光亞硝化法、斯尼亞法和環己酮法?，F分述如下：
1)氧化肟化法該法是Hiils 公司采用的生產丁藝，故也稱Hiils 法。以丁二烯為原料，在齊格勒催化劑作用下環化三聚，合成環十二碳三烯，然后在雷尼鎳催化劑作用下，加氫生成環十二烷，再在偏硼酸催化劑作用下空氣氧化生成環十二酮和環十二醇。環十二醇在堿式碳酸銅催化作用下脫氫生成環十二酮。環十二酮在鹽酸羥胺或硫酸羥胺作用下肟化生成環十二酮肟，然后在110?13 0 °C 溫度下用濃硫酸或發煙硫酸經過貝克曼分子重排，得到月桂內酰胺。反應式如下：
該法是以環己酮為起始原料制取or 氨基十二酸，故稱為環己酮法。在水和低級醇的濕合物中，在低溫下0?50°C)，使二摩爾的環己酮和一摩爾的過氧化氫及氨起反應，得到1，1-過氧化雙環己胺，羧酸鹽或銨鹽是該反應的有效催化劑。在350°C 以上的高溫下加熱過氧化雙環己胺，分解得11-氰基十一酸。該反應收率不高，副產物為己內酰胺約占20%)和環己酮約占30%)，經分離后，己內酰胺可用于制備尼龍6，而環己酮則可循環套用。接著， 用氫還原11-氰基十一酸，即可得到&氨基十二酸。反應式如下：
2.聚合
月桂內酰胺在鹽酸、硫酸、硼酸或己二酸等酸催化劑存在下，進行水解開環，生成00-氨基十二酸，再經縮聚得尼龍12。反應式如下：
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